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Medizinprodukt | |
| | Gleiche Sicherheitsstandards für Medizinprodukte wie bei Medikamenten | |
| | - Einsatz auf Bundesebene für eine Angleichung der Sicherheitsstandards hinsichtlich: Zulassungsregeln, Vorlage klinischer Untersuchungsreihen für eine Zulassung, Bewertung der Kosten-Nutzen-Risiken durch Prüfstellen, Einheitlichkeit der Prüfrichtlinien auch in Bezug auf die Ausgangsstoffe, ausführliche Evaluationen, Entschädigung geschädigter Patienten - | |
| | Weitere Themen:
Arzneimittel
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Antrag Bernd Heinemann (SPD) 26.11.2018 Drucksache
19/1085
Umdruck
19/1945 (neu),
19/2014,
19/2110,
19/2122,
19/2123,
19/2140,
19/2141,
19/2145,
19/2153,
19/2164,
19/2169,
19/2213,
19/2297
Plenarprotokoll 19/45 13.12.2018 S
3348-3357
Ausschussprotokoll SOZ 19/23 10.01.2019 S
28
Ausschussprotokoll SOZ 19/60 22.10.2020 S
23
Ausschussprotokoll SOZ 19/86 17.03.2022 S
18
(Zurückgezogen) | |
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| | | | Redner:
PlPr 19/45: Stegner, Dr. Ralf (SPD) S 3348-3350; Neve, Hans Hinrich (CDU) S 3350-3351; Bohn, Dr. Marret (BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN) S 3351-3352; Bornhöft, Dennys (FDP) S 3352-3353; Schaffer, Claus (AfD) S 3353-3354; Meyer, Flemming (SSW) S 3354-3355; Heinemann, Bernd (SPD) S 3355; Göttsch, Hauke (CDU) S 3355-3356; Garg, Dr. Heiner (FDP) Min S 3356-3357 | |
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